Quem é usuário do Lexotan 3mg – famoso medicamento tranquilizante fabricado pelo laboratório Roche – deve ficar atento. Isso porque a Agência Nacional de Vigilância Sanitária – Anvisa -, nesta quarta-feira, 19, proibiu a venda nas farmácias do lote RJ0874, com validade até janeiro de 2019, bem como determinou o recolhimento de todos os estoques do remédio que ainda há no mercado brasileiro, conforme publicação no Diário Oficial da União.

Tal medida foi tomada pela Anvisa após a própria Roche detectar, por meio de teste, que o lote RJ0874 do Lexotan apresenta resultado abaixo das especificações padrões do medicamento, mais especificamente “no ensaio de dissolução em estudos de estabilidade”, de acordo com comunicado do laboratório.

A Anvisa classificou o risco do problema detectado no lote do Lexotan como baixo, classe 3: “uma situação na qual existe baixa probabilidade de que o uso ou exposição ao medicamento possa causar consequências adversas à saúde”. Contudo, mesmo assim, o lote barrado pela agência não deve ser consumido.

ÚLTIMAS NOTÍCIAS

  • Governo de Sergipe assina proposta de acordo para regularização da Praia do Saco

    O governador Fábio Mitidieri assinou, nesta quarta-feira, 14, proposta de [...]

  • Projeto Estrela Guia promove palestra sobre diagnóstico precoce do câncer infantojuvenil em Capela

    O município de Capela recebeu, a ação do Projeto Estrela [...]

  • Ações realizadas no GACC são apresentadas na Assembleia Legislativa de Sergipe

    Foi realizada na manhã desta terça-feira (13) na Assembleia Legislativa [...]

  • Projeto de licenciamento ambiental é grande retrocesso, diz ministério

    A possibilidade de autolicenciamento ambiental para obras de médio porte, o [...]

  • Brasil terá política nacional para expandir internet via cabos submarinos

    O ministro das Comunicações, Frederico de Siqueira Filho, anunciou que [...]